BEYOND
A drug-eluting Balloon for the trEatment of coronarY bifurcatiON lesions in the side branch:
a prospective multicenter ranDomized (BEYOND) clinical trial
主要研究者：韩雅玲院士 北部战区总医院（原沈阳军区总医院）


 
研究概述
BEYOND研究是一项前瞻性、多中心、随机对照的优效设计研究，旨在评价轻舟^®药物洗脱球囊导管在治疗
冠状动脉分叉狭窄病变患者的安全性与有效性。研究共入选222名分叉病变患者，
并按1:1的比例随机分配至药物球囊组（PEB，n=113）和普通球囊组（BA，n=109）。
主要终点为术后9个月造影的靶病变直径狭窄程度。
次要疗效和安全终点包括：靶病变血运重建、靶血管血运重建、靶病变失败、主要心脑不良事件（MACCEs）、全因死亡、心源性死亡、非致死性心肌梗死和靶病变血栓。
 
研究结果显示：9个月靶病变管腔直径狭窄程度PEB组（28.7% &plusmn; 18.7%）和BA组（40.0% &plusmn; 19.0%）差异为-11.3%（95%可信区间：-16.3%至-6.3%，P<0.0001），轻舟优效假设成立。
PEB组晚期管腔丢失显著低于BA组（-0.06 &plusmn; 0.32 mm vs. 0.18 &plusmn; 0.34 mm, P <0.0001）。两组9个月主要心脑血管不良事件（0.9% vs. 3.7%, P = 0.16）和非致命性心肌梗死率（0% vs. 0.9%, P = 0.49）差异均无统计学意义。
两组均无靶病变血运重建、靶血管血运重建、靶病变失败、全因死亡、心源性死亡或靶病变血栓等临床事件。